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“瑞思邁”連續性氣道正壓呼吸器
🩺 醫材“ResMed” Continuous Positive Airway Pressure device
衛部醫器輸字第027422號
醫材分類
第 2 等級
- D.5895連續式呼吸器
醫器規格
AirSense 10 AutoSet, AirSense 10 AutoSet for Her, AirSense 10 Elite, AirSense 10 CPAP 以下空白。 規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年1月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更，詳如核定之【標籤、說明書或包裝】（原112年3月2日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢）
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- ResMed Pty Ltd
- 製造國
- AU
- 申請商
- 台灣瑞思邁股份有限公司
- 有效日期
- 2030/06/11
- 發證日期
- 2015/06/11
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。