← 返回產品資料庫
“雅氏”手動式咬骨鉗
🩺 醫材“Aesculap” Bone Punches
衛部醫器輸字第027520號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- K.4840手動式骨鉗
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF647R、FF648R、FF681R、FG055R、FK941R、FK942B及FK959R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.5。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2030/07/31
- 發證日期
- 2015/07/31
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。