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宜立亞ANCA/GBM陽性品管液
🩺 醫材EliA ANCA/GBM Positive Controls
衛部醫器輸字第027547號
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
83-1039-41、83-1034-41。 新增規格：83-1149-41。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年9月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 註銷規格：83-1039-41。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年5月7日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於監控使用宜立亞IgG方法學在法迪亞200和法迪亞250儀器進行ANCA/GBM抗體之體外測定時之性能表現。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2030/08/11
- 發證日期
- 2015/08/11
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。