英尤凱特異性IgE陰性品管液

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

10-9445-41。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年6月24日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於監控英尤凱特異性IgE分析於法迪系列儀器上之表現。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/08/11

發證日期

2015/08/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。