宜立亞IgM校正試劑組

醫材分類

• A.1150校正品

醫器規格

規格(新增適用機型)及標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原104年10月2日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 註銷規格：83-1049-41、83-1050-41。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年7月2日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品係搭配法迪亞200和法迪亞250儀器，宜立亞IgM校正片需使用宜立亞IgM校正用微孔槽來建立IgM校正曲線，以分析病人檢體；宜立亞IgM校正曲線品管片需使用宜立亞IgM校正用微孔槽，以控管IgM校正曲線之有效性。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/09/01

發證日期

2015/09/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。