“帝歐”波登植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

DIO CORPORATION

製造國

KR

申請商

帝歐科技股份有限公司

有效日期

2030/08/18

發證日期

2015/08/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。