因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

701237。

限制項目

輸 入

適應症

在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。

醫材資訊

製造商

INOVA DIAGNOSTICS, INC.

製造國

US

申請商

碩景股份有限公司

有效日期

2030/10/07

發證日期

2015/10/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。