“飛利浦” X光系統

醫材分類

• P.1680固定式X光系統

醫器規格

DigitalDiagnost 以下空白

限制項目

輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Philips Medical Systems Nederland B.V.

製造國

NL

申請商

台灣飛利浦股份有限公司

有效日期

2030/09/14

發證日期

2015/09/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。