“美敦力”蓋普斯鈦塗層脊椎系統

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年10月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.15。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC.

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2030/09/22

發證日期

2015/09/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。