亞仕特植牙系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

DENTSPLY IH AB

製造國

SE

申請商

美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

有效日期

2030/10/06

發證日期

2015/10/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。