“亞諾”多腔式血液透析導管

醫材分類

• H.5540血液通路裝置及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。詳如核定之中文說明書(原111.11.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.12。

限制項目

必要醫療器材;;輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated)

製造國

US

申請商

台灣泰利福醫療產品有限公司

有效日期

2030/10/15

發證日期

2015/10/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。