“雅氏”咬骨鉗

醫材分類

• K.4840手動式骨鉗

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF524R，以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.29。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

AESCULAP AG

製造國

DE

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2030/10/16

發證日期

2015/10/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。