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亞培結核分枝桿菌檢驗套組
🩺 醫材Abbott RealTime MTB
衛部醫器輸字第027896號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
08N15-090；08N15-080。
限制項目
輸 入;;委託製造
適應症
亞培結核分枝桿菌檢驗套組，為一利用聚合酶連鎖反應(PCR)定性檢測抹片陽性或陰性之痰液或支氣管肺泡沖洗術物、來自痰液或疑似結核(TB)個案之支氣管肺泡沖洗物經N-乙醯半胱氨酸(NALC)處理之沉渣當中MTB複合群DNA之體外檢驗方法。 本檢驗方法可結合臨床表徵和其他實驗室指標來輔助診斷TB之感染。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT MOLECULAR INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/11/04
- 發證日期
- 2015/11/04
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。