羅氏可霸斯安非他命檢驗試劑第二代

醫材分類

• A.3100安非他命試驗系統

醫器規格

規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年12月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

安非他命類Ⅱ(AMPS2)分析法係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上使用的體外診斷測試，用以在截止濃度(閾值)為300 ng/mL、500 ng/ mL和1000 ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液中的安非他命及甲基安非他命(當使用右旋甲基安非他命校正)。

醫材資訊

製造商

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

製造國

DE

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2030/11/27

發證日期

2015/11/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。