“紐白特” 骨內植體用牙橋系統

醫材分類

• F.3630骨內植體用支台

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原104.12.17核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定，以下空白。標籤、說明書變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原108年1月10日及108年5月10日核准之標籤、說明書或包裝黏貼表予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 註銷規格：ISMUA4850及ISMUA4860，以下空白-114.5.26。 增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 111年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.5.21。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Neobiotech Co., Ltd.

製造國

KR

申請商

台灣紐白特商貿有限公司

有效日期

2030/12/03

發證日期

2015/12/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。