“百特”血倍去封合止血貼片

醫材分類

• I.4490可吸收性止血劑及敷料

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 註銷規格：1503745、1503746、1503747，以下空白。 新增規格：1505183、1505182、1505181，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 新增規格、規格變更、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107.7.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月25日核定之中文說明書，有效期限至113年8月29日止；113年7月17日核定之中文說明書，自113年8月30日起生效)-113.7.17。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本。

醫材資訊

製造商

Baxter Healthcare SA

製造國

CH

申請商

百特醫療產品股份有限公司

有效日期

2030/12/15

發證日期

2015/12/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。