貝克曼庫爾特智慧校正液

醫材分類

• A.1150校正品

醫器規格

800-3103(4×125mL bottles)。 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原105年2月24日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

iQ校正液於iQ 200和DxU顯微鏡系列分析儀進行體外診斷。

醫材資訊

製造商

BECKMAN COULTER INC.

製造國

US

申請商

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效日期

2031/01/21

發證日期

2016/01/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。