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禮亞尚黃體酮檢測試劑第二代

🩺 醫材

LIAISON Progesterone II Gen

衛部醫器輸字第028083號

醫材分類

2 等級
  • A.1620黃體脂酮試驗系統
  • A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

310690;310691。

限制項目

輸 入

適應症

本產品使用化學冷光免疫分析(CLIA)技術,利用禮亞尚分析儀及禮亞尚XL分析儀定量人體血清中黃體酮。

醫材資訊

製造商
DIASORIN INC.
製造國
US
申請商
太暘生物科技股份有限公司
有效日期
2031/01/30
發證日期
2016/01/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。