“雅氏”雷歐普人工代用腦膜

醫材分類

• K.5910硬膜替代物

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.19。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

AESCULAP AG

製造國

DE

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2031/02/23

發證日期

2016/02/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。