“吉爾得”酷塑系統

醫材分類

• I.4340接觸式冷卻裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。新增效能、新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106.10.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。新增規格及適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.7.10核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年8月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.30。 標籤、說明書或包裝變更及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原112年8月30日核定之標籤、說明書或包裝正本，有效期限至114年3月20日止；113年12月12日核定之標籤、說明書或包裝正本，自114年3月21日起生效)-113.12.12。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

ZELTIQ AESTHETICS, INC.

製造國

US

申請商

瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

有效日期

2031/03/03

發證日期

2016/03/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。