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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統

🩺 醫材

“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid

衛部醫器輸字第028228號

醫材分類

2 等級
  • N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.14。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
Highridge Medical, LLC
製造國
US
申請商
台灣捷威醫療器材有限公司
有效日期
2031/03/15
發證日期
2016/03/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。