海分生醫APIXABAN校正液

醫材分類

• A.1150校正品

醫器規格

226201。 (一)新增規格：226101。 (二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。(原105年6月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)

限制項目

輸 入

適應症

本產品為人類血漿套組用以校正使用anti-Xa比色方法進行之Apixaban分析。

醫材資訊

製造商

HYPHEN BioMed

製造國

FR

申請商

台灣希森美康股份有限公司

有效日期

2031/03/17

發證日期

2016/03/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。