英尤凱嬰幼兒過敏體質篩檢試劑

醫材分類

• C.5510免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統

醫器規格

14-4510-41。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年4月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年5月11日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

本產品是一種體外檢測系統，使用定性和半定量方法來分級人類血清或血漿中的IgE抗體，特別是針對嬰幼兒發展為異位性體質過程中的相關特異性過敏原(包括一些常見食物、動物、塵蹣及花粉等過敏原)。其目的為體外診斷使用於臨床實驗室，配合其他臨床證據作為輔助性IgE過敏性疾病的臨床診斷方法。本產品使用法迪亞200、法迪亞250或法迪亞1000儀器進行檢測。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2031/03/21

發證日期

2016/03/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。