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“泰爾茂”索拉菲混合型血管支架
🩺 醫材“Terumo” Thoraflex Hybrid System
衛部醫器輸字第028399號
醫材分類
第 3 等級
- E.0006血管內移植系統
醫器規格
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目:註銷規格:詳如核定之中文說明書。 申請變更項目:【規格及標籤、說明書或包裝】變更,於115年3月28日准予變更,詳如核定之【標籤、說明書或包裝】 申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原115年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)
限制項目
輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。
適應症
詳如中文仿單核定本 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
醫材資訊
- 製造商
- VASCUTEK LIMITED
- 製造國
- GB
- 申請商
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 有效日期
- 2031/10/21
- 發證日期
- 2016/10/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。