宜立亞甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑

醫材分類

• C.5870甲狀腺自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

14‐5642‐41。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年6月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年7月13日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

宜立亞甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑用於體外定量，測定人體血清和血漿中甲狀腺球蛋白(thyroglobulin, TG)之IgG抗體，進而協助臨床診斷甲狀腺疾病，像是自體免疫甲狀腺炎(autoimmunethyroiditis)和葛瑞夫茲氏症(Graves' disease)。宜立亞甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑使用宜立亞IgG方法於法迪亞250儀器進行檢測。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2031/06/03

發證日期

2016/06/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。