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宜立亞甲狀腺過氧化酶抗體檢測試劑

🩺 醫材

EliA anti-TPO Well

衛部醫器輸字第028442號

醫材分類

2 等級
  • C.5870甲狀腺自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

14‐5641‐41。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於體外定量,測定人體血清和血漿中甲狀腺過氧化酶(thyroid peroxidase, TPO)之IgG抗體,進而協助臨床診斷甲狀腺疾病,像是自體免疫甲狀腺炎(autoimmunethyroiditis)和葛瑞夫茲氏症(Graves' disease)。本產品使用宜立亞IgG分析法於法迪亞200和法迪亞250儀器進行檢測。

醫材資訊

製造商
PHADIA AB
製造國
SE
申請商
台灣法迪亞股份有限公司
有效日期
2031/06/15
發證日期
2016/06/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。