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“會得”舒妃雅人類絨毛膜促性腺激素快速螢光酵素免疫分析檢測套組
🩺 醫材“Quidel” Sofia hCG FIA
衛部醫器輸字第028467號
醫材分類
第 2 等級
- A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器規格
20229,20266,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品利用免疫螢光側流技術,定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG),有助於早期檢測出妊娠。需搭配Sofia分析儀使用。
醫材資訊
- 製造商
- QUIDEL CORPORATION
- 製造國
- US
- 申請商
- 晃聖有限公司
- 有效日期
- 2026/08/01
- 發證日期
- 2016/08/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。