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“費雪” 普帕西芬檢驗試劑組

🩺 醫材

“FISHER DIAGNOSTICS” PROPOXYPHENE

衛部醫器輸字第028500號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.3700普帕西芬試驗系統

醫器規格

6L97-20,以下空白。詳如核定之中文說明書(原105年11月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品搭配ARCHITECT c系統上,定性及半定量人類尿液中的普帕西芬。

醫材資訊

製造商
MICROGENICS CORPORATION
製造國
US
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2031/09/24
發證日期
2016/09/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。