“愛爾真”霧化治療系統

🩺 醫材

“Aerogen” Aeroneb Nebulizer System

衛部醫器輸字第028613號

醫材分類

第 2 等級

D.5630噴霧器

醫器規格

Aeroneb Pro, Aeroneb Solo, USB Controller，以下空白。增加規格、型號名稱及組件名稱變更，核定事項詳如中文仿單合訂本(原105年7月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原106年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。

限制項目

輸入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商: Aerogen Ltd., M&M Qualtech Ltd.
製造國: IE
申請商: 德業聚股份有限公司
有效日期: 2026/06/22
發證日期: 2016/06/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。