“日本光電”心臟除顫器

醫材分類

• E.5310自動體外去顫器系統

醫器規格

TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center

製造國

JP

申請商

科舉顧問股份有限公司

有效日期

2031/07/13

發證日期

2016/07/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。