“美迪格”單次使用瘜肉切除器

醫材分類

• H.4300內視鏡用電刀裝置及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年7月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：GPS-12-25-180及GPS-12-25-230，以下空白。 註銷規格：GPS-01-35-180等8項(詳如核定之標籤、說明書或包裝)-115.2.26。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Medi-Globe GmbH

製造國

DE

申請商

明達醫學科技股份有限公司

有效日期

2031/07/04

發證日期

2016/07/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。