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“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統
🩺 醫材“B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System
衛部醫器輸字第028763號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
- E.0001心血管支架
醫器規格
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年1月18日核定之中文說明書,有效期限至115年6月30日止;115年5月12日核定之中文說明書,自115年7月1日生效)。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Aesculap Chifa Sp. ZO.O.
- 製造國
- PL
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2031/08/12
- 發證日期
- 2016/08/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。