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“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統

🩺 醫材

“B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System

衛部醫器輸字第028763號

GDP 認證供應商

醫材分類

3 等級
  • E.0001心血管支架

醫器規格

詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年1月18日核定之中文說明書,有效期限至115年6月30日止;115年5月12日核定之中文說明書,自115年7月1日生效)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
Aesculap Chifa Sp. ZO.O.
製造國
PL
申請商
台灣柏朗股份有限公司
有效日期
2031/08/12
發證日期
2016/08/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。