← 返回產品資料庫
“歐蒙” 免疫酵素法抗骨髓過氧化酶抗體IgG檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-MPO ELISA (IgG)
衛部醫器輸字第028918號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
EA 1211-9601 G，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外半定量或定量檢測人血清或血漿中抗骨髓過氧化酶(MPO) IgG，用於診斷顯微鏡下多動脈炎，結節性多動脈炎，Churg-Strauss綜合症。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2031/10/07
- 發證日期
- 2016/10/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。