← 返回產品資料庫
“歐蒙” 免疫螢光法HEp-2抗核抗體檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” IIFT：HEp-2
衛部醫器輸字第028933號
醫材分類
第 2 等級
- C.5100抗核抗體免疫試驗系統
醫器規格
FA 1520-1005；FA 1520-1010；FA 1520-2005；FA 1520-2010；FA 1520-1050；FA 1520-5010；FA 1520-0010；FA 1520-12010，以下空白。 註銷規格：FA 1520-5010、FA 1520-0010。以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性測量人類檢體中之免疫球蛋白IgG抗核抗體(ANA)，藉以診斷多種自體免疫性疾病，如風濕類疾病。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/10/24
- 發證日期
- 2016/10/24
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。