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羅氏EGFR基因突變檢驗套組第二代
🩺 醫材cobas EGFR Mutation Test v2
衛部醫器輸字第028935號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
07247737190 cobas cfDNA Sample Preparation Kit;07248563190 cobas EGFR Mutation Test v2,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品為一即時PCR檢測試劑,針對以福馬林固定石蠟包埋(FFPET)的人類非小細胞肺癌(human non-small cell lung cancer (NSCLC))腫瘤組織之DNA或人類非小細胞肺癌(NSCLC)病人血漿中上皮生長因子接受體(epidermal growth factor receptor (EGFR))基因exon 18、19、20和21的突變進行定性偵測及鑑別。此項檢驗可協助挑選可以EGFR小分子酪胺酸激酶抑制劑(EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI))治療之人類非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 本產品使用於血漿可進一步半定量測量一段時間內所收集的人類血漿中的EGFR基因18、19、20和21突變,並協助人類非小細胞肺癌(NSCLC)病人的管理。 請使用羅氏去氧核醣核酸萃取試劑套組處理福馬林固定石蠟包埋(FFPET)樣品,而血漿樣品則使用羅氏游離去氧核醣核酸萃取試劑套進行處理。本產品需搭配cobas z 480分析儀以進行自動化擴增反應及偵測流程。
醫材資訊
- 製造商
- Roche Molecular Systems, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2031/10/27
- 發證日期
- 2016/10/27
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。