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貝克曼庫爾特協康低密度脂蛋白膽固醇試劑
🩺 醫材BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Direct LDL Cholesterol (LDLD) Reagent
衛部醫器輸字第028975號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1475脂蛋白試驗系統
醫器規格
# 969706 : LDLD Reagent : 2×100 test/kit；LDLD Calibrator : 2×1 mL，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
利用UniCel DxC 600/800生化分析系統，配合使用SYNCHRON低密度脂蛋白膽固醇(LDLD)校正液，以直接定量法測定血清或血漿中低密度脂蛋白膽固醇的濃度。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/11/30
- 發證日期
- 2016/11/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。