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“肯第拉”爵特麥斯雷射系統

🩺 醫材

“Candela” GentleMAX Family of Laser Systems

衛部醫器輸字第029018號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • I.4810一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
Candela Corporation
製造國
US
申請商
曜亞國際股份有限公司
有效日期
2031/11/08
發證日期
2016/11/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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