“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架

醫材分類

• E.0001心血管支架

醫器規格

詳如中文仿單核定本（原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Japan Lifeline Co., Ltd. Ichihara Factory

製造國

JP

申請商

理工科技顧問股份有限公司

有效日期

2027/02/14

發證日期

2017/02/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。