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“歐蒙” 免疫螢光法抗顆粒細胞細胞質自體抗體(乙醇固定)檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” IIFT:Granulocytes (EOH)
衛部醫器輸字第029156號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
FA 1200-1005;FA 1200-1010;FA 1200-2005;FA 1200-18010,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性或半定量檢測患者檢體中的抗顆粒細胞胞漿自體抗體(ANCA),藉以診斷肉芽腫性血管炎(GPA,Wegener’s granulomatosis)、嗜酸細胞性肉芽腫性多血管炎(EGPA,Churg-Strauss syndrome)、顯微鏡下多動脈炎(MPA)、原發性硬化性膽管炎、慢性炎症性腸病(主要是潰瘍性結腸炎)。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/12/07
- 發證日期
- 2016/12/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。