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“歐蒙” 免疫酵素法抗雙鏈DNA IgG抗體檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-dsDNA-NcX ELISA (IgG)
衛部醫器輸字第029164號
醫材分類
第 2 等級
- C.5820全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統
醫器規格
EA 1572-9601 G,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於半定量或定量體外檢測人體血清或血漿中抗dsDNA IgG抗體,藉以診斷系統性紅斑性狼瘡。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2031/12/14
- 發證日期
- 2016/12/14
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。