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“歐蒙” 免疫酵素法抗Sm抗體IgG檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-Sm ELISA (IgG)
衛部醫器輸字第029172號
醫材分類
第 2 等級
- C.5100抗核抗體免疫試驗系統
醫器規格
EA 1593-9601 G 96×01 (96)，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外半定量或定量檢測人血清或血漿中抗Sm抗體免疫球蛋白G (IgG)之抗體，藉以輔助診斷系統性紅斑性狼瘡。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/12/27
- 發證日期
- 2016/12/27
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。