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“歐蒙” 免疫螢光法抗雙股DNA抗體檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” IIFT：Crithidia luciliae (anti-dsDNA)
衛部醫器輸字第029190號
醫材分類
第 2 等級
- C.5820全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統
醫器規格
FA 1572-1003；FA 1572-1005；FA 1572-1010；FA 1572-2005；FA 1572-2010，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性檢測病人血清或EDTA、肝素或檸檬酸鹽抗凝血漿檢體中抗雙股DNA免疫球蛋白(IgG)。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/01/12
- 發證日期
- 2017/01/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。