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貝克曼庫爾特協康安非他命試劑
🩺 醫材BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Amphetamines Reagent (AMPH)
衛部醫器輸字第029196號
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
475000，1×250 tests/kit，以下空白。規格變更(變更試劑交叉反應宣稱)為：詳如中文仿單核定本(原106年3月8日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
限制項目
輸 入
適應症
搭配Unicel DxC 600/800 System，結合使用SYNCHRON System藥物濫用測試(DAT)尿液校正液，在Cutoff值在1000 ng/mL的情況下，定性檢測人類尿液中的安非他命。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/01/20
- 發證日期
- 2017/01/20
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。