“銳特”牙科植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原107.5.24核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

RITTER IMPLANTS GMBH & CO. KG

製造國

DE

申請商

遠東精密科技股份有限公司

有效日期

2026/12/16

發證日期

2016/12/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。