“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組

醫材分類

• H.5820血液透析系統及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原106年2月8日及110年8月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.15。

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi

製造國

TR

申請商

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

有效日期

2032/01/20

發證日期

2017/01/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。