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“歐蒙” 免疫酵素法抗核糖體P蛋白抗體IgG檢測試劑

🩺 醫材

“EUROIMMUN” Anti- ribosomal P Proteins ELISA (IgG)

衛部醫器輸字第029494號

醫材分類

第 2 等級

C.5820全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統

醫器規格

EA 1641-9601 G，以下空白。

限制項目

輸入

適應症

本產品用於體外半定量或定量檢測人血清或血漿中抗核糖體P蛋白抗體IgG。

醫材資訊

製造商: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
製造國: DE
申請商: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
有效日期: 2027/02/16
發證日期: 2017/02/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。