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貝克曼庫爾特協康肌酸酐試劑
🩺 醫材BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Enzymatic Creatinine (CR-E) Reagent
衛部醫器輸字第029500號
醫材分類
第 2 等級
- A.1225肌氨酸酐試驗系統(Creatininetestsystem)
醫器規格
A60298，以下空白。 規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品搭配UniCel DxC系統，配合使用SYNCHRON系統AQUA CAL 1, 2校正液定量檢測人類血清、血漿或尿液中肌酸酐的濃度。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/02/22
- 發證日期
- 2017/02/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。