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“歐蒙” 免疫酵素法抗蛋白酶3 (PR3) IgG抗體試劑

🩺 醫材

“EUROIMMUN” Anti-PR3-hn-hr ELISA (IgG)

衛部醫器輸字第029529號

醫材分類

2 等級
  • C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

EA 1201-9601-2 G,以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於體外半定量或定量檢測人類血清或血漿中的抗蛋白酶3(PR3) IgG抗體。

醫材資訊

製造商
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
製造國
DE
申請商
新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
有效日期
2027/03/31
發證日期
2017/03/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。