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貝克曼庫爾特協康補體4試劑
🩺 醫材BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Complement C4 (C4) Reagent
衛部醫器輸字第029537號
醫材分類
第 2 等級
- C.5240補體成份免疫試驗系統
醫器規格
988471，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品係搭配UniCel DxC 600/800系統及貝克曼庫爾特SYNCHRON系統校正液1的使用，以比濁法(turbidimetry)定量人類血清或血漿中補體4的濃度。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/04/07
- 發證日期
- 2017/04/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。