“百多力”黛納米腎動脈周邊血管支架系統

醫材分類

• E.0001心血管支架

醫器規格

詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原106年5月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

BIOTRONIK AG

製造國

CH

申請商

台灣泰利福醫療產品有限公司

有效日期

2027/05/10

發證日期

2017/05/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。